近日，普方生物（ProfoundBio）宣布完成逾千萬美元Pre-A輪融資，由險峰旗云領(lǐng)投，高榕資本、長安資本跟投。公司方面表示，本輪融資主要用于推進公司ADC（抗體偶聯(lián)藥物）抗腫瘤新藥產(chǎn)品管線的開發(fā)。
普方生物成立于2018年，聚焦用于實體瘤治療的ADC藥物開發(fā)領(lǐng)域，致力通過專有平臺開發(fā)創(chuàng)新性靶向藥物，實現(xiàn)對腫瘤針對性給藥，達到更大治療窗口地，從而提高和改善癌癥病人的治療效果。
ADC藥物，作用機制是通過化學鏈接將具有高生物活性、特別是高細胞毒的小分子藥物連接到高特異性的單抗上，單抗作為載體將小分子藥物靶向運輸?shù)侥繕私M織和細胞中，實現(xiàn)對特定瘤種的精準打擊，同時降低對正常組織的毒副作用。
ADC藥物主要應用于抗腫瘤領(lǐng)域，是近年來熱門的研究方向之一。目前，市面上已經(jīng)獲批的ADC藥物已有9款，臨床在研的有數(shù)十個。ADC藥物的機理明確，在抗癌方面被認為極具潛能，但在過去20年里，ADC新藥獲批數(shù)量有限。
普方生物方面表示，研發(fā)ADC藥物仍然存在諸多困難和挑戰(zhàn)，尤其是在選擇腫瘤靶點和相應偶聯(lián)藥物方面。針對當前ADC藥物開發(fā)的痛點，普方生物正在通過搭建新技術(shù)平臺，設計合成具有作用機理和理化性質(zhì)更理想的高活性藥物，開發(fā)更優(yōu)化的偶聯(lián)子，以用于下一代ADC藥物的創(chuàng)制，實現(xiàn)ADC在癌癥治療上的更大突破。
普方生物稱，公司所構(gòu)建的創(chuàng)新藥物平臺有望在現(xiàn)有藥物安全或有效性的基礎(chǔ)上，進一步提高治療窗口，增加可開發(fā)靶點范圍，快速擴充研發(fā)管線及適應癥群。為提高從實驗室到臨床的轉(zhuǎn)化成功率，公司在研究中也采用了先進的電腦建模分析預測和更有效的體外體內(nèi)篩選方案。
普方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO趙柏騰博士表示，未來，普方生物將著眼于有著迫切需求未被滿足的適應癥群，采用最新藥物研發(fā)理念和方案，針對臨床前及臨床驗證過的腫瘤和免疫靶點，聚焦研發(fā)有差異化的ADC藥物，早日為癌癥病人帶去更安全有效的治療藥物。
險峰旗云投資董事王云海博士表示，“經(jīng)過20多年的研究積累和創(chuàng)新，目前抗體偶聯(lián)藥物已經(jīng)進入了騰飛階段，并在血液腫瘤和實體腫瘤治療領(lǐng)域均展現(xiàn)出巨大的應用前景。”他提到，2019-2020這兩年，全球共有5個ADC藥物獲批，幾十個ADC藥物在臨床階段，未來五至十年該領(lǐng)域有機會大量成藥。“險峰非常看好ADC藥物在腫瘤治療領(lǐng)域的市場和臨床前景，看好ProfoundBio團隊豐富的ADC藥物開發(fā)工業(yè)界經(jīng)驗和創(chuàng)新能力。”
普方生物聯(lián)合創(chuàng)始團隊擁有累計超過50年的藥物研發(fā)經(jīng)驗，在抗體偶聯(lián)藥物領(lǐng)域積累了豐富且互補的研發(fā)經(jīng)驗。趙柏騰是ADC藥物研究知名專家，曾任職于美國Merck（默沙東）、Seagen等國際知名藥企，參與支持了多個ADC藥物的臨床前和臨床開發(fā)。
此外，聯(lián)合創(chuàng)始人、COO 韓泰熙博士在小分子及抗體類藥物領(lǐng)域有著15年的研發(fā)經(jīng)驗，曾任職于國際知名藥企Merck（默沙東）、Seagen、AbbVie/Stemcentrx和Amphivena；聯(lián)合創(chuàng)始人、CTO尚曉博士有著20多年的早期研發(fā)、CMC工藝和生產(chǎn)經(jīng)驗，曾任職于Seagen、北京盛諾基醫(yī)藥科技股份有限公司等中美藥企。
