俄羅斯皮羅戈夫國立研究型醫科大學分子生物學家丹尼斯·列布里科夫稱，他計劃用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療幾個先天性耳聾的嬰兒。

列布里科夫稱，他已找到5對愿意參與實驗的夫婦。他向《新科學家》雜志稱：“他們能很好地理解問題的本質，不做基因編輯，他們未來的孩子只會患有耳聾。”

列布里科夫稱，許多人耳聾是因為出生時GJB2基因發生微小突變——DNA復制和修復時出現錯誤，導致核苷酸中的一個“字母”丟失。他說，這種基因受損現象在俄羅斯西西伯利亞和西南地區非常常見，但只有在GJB2基因的兩個復本里都有這種突變才會導致耳聾。也就是說，如果能修復哪怕一個突變基因，就可以使嬰兒避免耳聾。

未來幾周，列布里科夫計劃向相關部門申請實驗許可。他認為，這樣的實驗具備足夠的倫理依據，要知道沒有其他辦法可以讓耳聾患者的孩子擺脫聽力缺陷。

(本欄目稿件來源：俄羅斯衛星通訊社 整編：本報記者董映璧)

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